喜树碱-纳米介孔硅药物载体（Camptothecin-MSN，CPT-MSN）

一、研究背景

喜树碱（Camptothecin, CPT）有的是种极效拓扑结构异构酶Ⅰ调节剂，但其水阴离子型差、不不稳、致毒大。将其封口于MSN中可增强其不稳性和递送速率。

二、结构原理

CPT封装于MSN介孔内，可防止其内酯结构水解；

外层可进三步接枝pH神经神经敏感、酶神经神经敏感塑封剂（如壳聚糖、聚肽）；可可以通过共价无线连接演变成MSN-CPT前药整体。

三、制备方法

MSN组成并表明羟基碱化；CPT与MSN能够 疏水活性炭吸附、氢键功能电流；可在界面形成PEG、FA等靶点封层。

四、释放机制

正常情况下因素下迟缓发挥；在癌肿团队弱酸性生活环境或高酯酶必要条件下加速度增加CPT；有助提升内部酯形式化学活化。

五、特点与优势

载效果率高，把控在10~30%；显著的减弱CPT的内部摄食与*癌渗透性；减慢治疗药物解离与系統毒素。

六、应用前景

应于肝癌、胃溃疡、肺癌患者等开展；还可定制成共载光敏剂、顺铂等的多模态携手开展app平台。 

生产基地：广州

借款用途：科研工作 

涉及到推介：                  

TPP-FeCO前药

有机质硝酸银酯类一氧化物氮供身材顺铂前药

NO前药JSK和光敏剂Pheo A共价表达的聚乙二醇-SS-聚己内酯两亲性汇聚物JSK-CSSE-Pheo A

发出一阳极氧化氮系统的前药（NO-NSAIDs）

碳水化合物酸淡化的喜树碱-蛋白质前药 CPTL-7、CPTL-8、CPTL-9、CPTL-10、CPTL-13和CPTL-14

2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯 CDDO-Me