喜树碱-纳米介孔硅药物载体（Camptothecin-MSN，CPT-MSN）

一、研究背景

喜树碱（Camptothecin, CPT）是种极效拓补异构酶Ⅰ抑制性剂，但其水可溶差、不安全固定、致毒大。将其芯片封装于MSN中可挺高其安全固定性处理和递送吸收率。

二、结构原理

CPT封装于MSN介孔内，可防止其内酯结构水解；

单单从表面可进1步接枝pH脆弱、酶脆弱封膜剂（如壳聚糖、聚肽）；可借助共价接入变成MSN-CPT前药系统。

三、制备方法

MSN合成视频并表层羟基纯化；CPT与MSN在疏水吸出、氢键的功效负荷；可在漆层传入PEG、FA等靶向药物封层。

四、释放机制

正常情况下经济条件下慢慢解放；在淋巴肿瘤进行偏酸学习环境或高酯酶前提下加速度挥发CPT；有利于促进形成其中酯结构的灵活性。

五、特点与优势

载效果率高，抑制在10~30%；强烈激发CPT的血细胞摄食与*癌亲水性；降低药材解离与平台致癌性。

六、应用前景

适中用于肝癌、胃溃疡、肺肿瘤等缓解；还可设置成共载光敏剂、顺铂等的多模态协同工作缓解网上平台。 

产于：成都

主要用途：科研工作 

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