共载阿霉素 DOX 和 siRNA 的还原敏感型前药纳米粒：PSCSD NPs

基本概述：
PSCSD NPs（Polymeric siRNA/DOX Conjugated Self-assembled Disulfide nanoparticles）是一种同时载有阿霉素（DOX）和小干扰RNA（siRNA）的智能型纳米前药系统，结构中引入了可还原裂解的二硫键（–S–S–），能够在肿瘤细胞高谷胱甘肽（GSH）环境下实现响应性释放。

组成与结构设计：

骨架原料： 基本采用了带正电的阳亚铁离子缔合物（如聚赖氨酸、多肽呈现PEG等）包载siRNA，并与DOX前药共组装流水线。DOX偶联手段： DOX原子凭借二硫键与疏水小原子或高原子偶联，养成亲疏水性树脂非常明显的前药单元尺寸，重要于胶束自拆卸。siRNA根据途径： 按照静电放电吸收或共价偶联途径包载siRNA于奈米粒中。

功能机制：

血中中安稳： 納米粒在血中中保持着安稳，以免口服药与siRNA的非特喜欢的人放。靶点富GSH淋巴肿癌血生殖内部： 淋巴肿癌血生殖内部内GSH氨水浓度比顺利血生殖内部高10–100倍，可断裂现象二硫键，变现DOX前药解聚、siRNA降低。协同作战中药治疗： siRNA不说话了对应dna，如MDR1（耐药肺结核dna），开展DOX对淋巴肿瘤生殖细胞的比较敏物质性。

优势特点：

替换没有响应性强，选泽性尽情释放性药物；实现了放疗（DOX）+染色体开展（siRNA）的信息化提效；纳米级粒比表面积正合适（一般来说50~150 nm），方便于EPR效用介导的淋巴肿瘤真实伤害靶向疗法；可进三步接枝靶点疗法配体（如RGD、免疫抗体）提拔主動靶点疗法质量。

应用方向：
适用于肿瘤多药耐药模型（如乳腺癌、肝癌、卵巢癌等）的治疗研究，是典型的多功能协同纳米前药平台。

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

关于我们：

西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

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