共载阿霉素 DOX 和 siRNA 的还原敏感型前药纳米粒：PSCSD NPs

基本概述：
PSCSD NPs（Polymeric siRNA/DOX Conjugated Self-assembled Disulfide nanoparticles）是一种同时载有阿霉素（DOX）和小干扰RNA（siRNA）的智能型纳米前药系统，结构中引入了可还原裂解的二硫键（–S–S–），能够在肿瘤细胞高谷胱甘肽（GSH）环境下实现响应性释放。

组成与结构设计：

骨架材料： 平常运用带正电的阳铁离子聚苯胺物（如聚赖氨酸、多肽绘制PEG等）包载siRNA，并与DOX前药共主装。DOX偶联行式： DOX氧氧分子结构采用二硫键与疏水小氧氧分子结构或高氧氧分子结构偶联，行成亲疏水明显的前药单元式，极为有有利胶束自折装。siRNA环境下具体方法： 完成静电反应粘附或共价偶联具体方法包载siRNA于纳米技术粒中。

功能机制：

血夜循环系统中保持着安全： 納米粒在血夜循环系统中保持着保持着安全，避免治疗药物与siRNA的非特女性朋友缓解压力。靶向治疗富GSH良性良性肿瘤组织体内部： 良性良性肿瘤组织体内部内GSH有机废气浓度比一般组织体内部高10–100倍，可折断二硫键，保证 DOX前药解聚、siRNA挥发释放。协作医治： siRNA不说话了某些DNA，如MDR1（耐药性DNA），提高DOX对癌症肿瘤细胞的灵敏性。

优势特点：

替换死机性强，挑选性移除制剂；达到肺癌晚期化疗（DOX）+基因组治愈（siRNA）的联合提效；微米粒孔径优惠（一般来说50~150 nm），可以EPR负效应介导的肿癌压制靶向药物；可更进一步骤接枝靶向药物疗法配体（如RGD、抗原）优化主動靶向药物疗法速度。

应用方向：
适用于肿瘤多药耐药模型（如乳腺癌、肝癌、卵巢癌等）的治疗研究，是典型的多功能协同纳米前药平台。

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

关于我们：

西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

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