常用名 环(甘氨酸-L-脯氨酸)二肽

英文名 Cyclo(Gly-L-Pro)

CAS号 3705-27-9

分子量 154.167

密度 1.3±0.1 g/cm3

沸点 447.9±34.0 °C at 760 mmHg

分子式 C7H10N2O2

熔点 220-223℃

闪点 224.7±25.7 °C

有机化合物结构的与性能cyclo(Gly-Pro)的层面是个二酮哌嗪环，至少构成5个肽键，六元环的构象兼备较高的KBK刚性。脯氨酸的吡咯烷环侧链进三步改善了大分子的构象比较稳定量分析，同时使该环肽在3d立体化工上兼备奇特属性。Proline的环状构造局限了主链的飞速转动自卫权度，使环(Gly-Pro)相较某些环二肽现象出更明显的构象选用性。这些团伙不光应具较差的氢键供体和肾上腺素受体工作能力，其哌嗪-二酮骨架还使其对内部坏境都具备着一些的抗性，不能被蛋清酶化学降解，因在身体里都具备着适合的新陈代谢稳相关性性。组成方法步骤实验报告室聚合cyclo(Gly-Pro)常可有几步：

线性二肽的制备
通过缩合反应将Gly与L-Pro偶联，采用常用缩合剂如DCC、EDC或HATU，在适当的溶剂（如DMF或DCM）中进行反应。

环化步骤
在线性二肽形成后，通过溶液条件下的稀酸或稀碱水解促进脱水缩合，生成二酮哌嗪环。

有些科学研究也使用固相生成（SPPS）具体方法，使用自我保护性-脱自我保护性再循环战略提升环(Gly-Pro)，环化常在脱不饱和树脂时候或氢氧化钠溶液中进行。涉及到的推建：环状二肽3705-27-9，cyclo(Gly-Pro)，环(甘氨酸-L-脯氨酸)二肽2,5-二酮哌嗪的衍生物物，环二肽化学制剂10125-07-2Cyclo(glycyl-L-histidyl)，多肽组成15266-88-3环二肽16364-35-5，cyclo（Glu-Gly），环（甘氨酰-谷氨酸）这种环状二肽52662-00-7，cyclo(Gln-Gly)52661-97-9，环（天门冬酰胺-甘氨酸），cyclo（Asp-Gly）3,6-二氧基-（2S-顺式），35309-53-6，cyclo（Asp-Asp）马蹄形肽155225-26-6，cyclo(Ala-Ser)