叶酸修饰的藤黄酸-HPMA聚合物前药（HPMA-FA-GA）-西安pg电子娱乐游戏app
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叶酸修饰的藤黄酸-HPMA聚合物前药（HPMA-FA-GA）
基本概述：
HPMA-FA-GA 是将藤黄酸（GA）与N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺（HPMA）聚合物通过化学连接形成的聚合物前药，并在末端接枝叶酸（FA）实现对FA受体的靶向识别。
结构设计：
HPMA： 缓和GA水可溶性与循环往复稳固性；GA： 膏官天然冰*癌化学物质；FA： 靶点肿癌组织细胞结构上的FA感觉，提高了采用性摄食。制备方法：
将GA绘制为具接枝活性氧的构造模块；与HPMA实现RAFT汇聚或随意基汇聚造成汇聚物主链；FA可以通过NHS酯与HPMA最末端胺基偶联；产生颗粒直径在80–150 nm差不多的前药納米颗粒。功能特性：
靶向治疗性强： FA有效性增进癌受损细胞采用性内吞；长反复性： HPMA主链以防止更快肾快速清理；*癌能力高： GA对各种各样肺部肿瘤神经细胞拥有广谱限制渗透性；毒副效用低： 减轻非特女性朋友区域，增加方法系数。应用潜力：
可用于FA受体高表达的乳腺癌、卵巢癌、肺腺癌等领域，在体外细胞实验和体内动物实验中表现出显著的抑瘤效果，是可进一步开发为靶向药物递送系统的候选结构。
HSA-CPP（穿膜肽）
HSA-Penetratin（透过素）
HSA-TAT（TAT 核蛋白转导肽）
HSA-SynB1（转化成穿膜肽）
HSA-RGD（整理素靶向疗法）
HSA-cRGD（环状 RGD）
HSA-iRGD（处理 iRGD）
HSA-GE11（EGFR 靶向药物）
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