叶酸修饰的藤黄酸-HPMA聚合物前药（HPMA-FA-GA）-西安pg电子娱乐游戏app
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叶酸修饰的藤黄酸-HPMA聚合物前药（HPMA-FA-GA）
基本概述：
HPMA-FA-GA 是将藤黄酸（GA）与N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺（HPMA）聚合物通过化学连接形成的聚合物前药，并在末端接枝叶酸（FA）实现对FA受体的靶向识别。
结构设计：
HPMA： 可以改善GA水阴离子型与循环往复增强性；GA： 极效大自然*癌营养成分；FA： 靶向疗法恶性肿瘤细胞系膜上的FA肾上腺素受体，提升 会记忆性摄食。制备方法：
将GA掩盖为极具接枝几丁质酶的构造标段；与HPMA经过RAFT整合或自由自在基整合养成整合物主链；FA借助NHS酯与HPMA后部胺基偶联；演变成粒级在80–150 nm作用的前药纳米级阿尔法粒子。功能特性：
靶向疗法性强： FA合理有效驱动恶性肿瘤系选定性内吞；长嵌套循环性： HPMA主链以免短时间肾解决；*癌能力高： GA对三种癌症肿瘤细胞有着广谱可抑制几丁质酶；毒副效果低： 减轻非特异形划分，提升诊疗均值。应用潜力：
可用于FA受体高表达的乳腺癌、卵巢癌、肺腺癌等领域，在体外细胞实验和体内动物实验中表现出显著的抑瘤效果，是可进一步开发为靶向药物递送系统的候选结构。
HSA-CPP（穿膜肽）
HSA-Penetratin（可穿透素）
HSA-TAT（TAT 血清转导肽）
HSA-SynB1（生成穿膜肽）
HSA-RGD（推进素靶向治疗）
HSA-cRGD（环状 RGD）
HSA-iRGD（换代 iRGD）
HSA-GE11（EGFR 靶点）
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