聚前药 PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX

这两种聚前药系统（PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX）均属于还原响应型高分子前药体系，以聚乙二醇（PEG）为亲水外壳，通过可断裂的二硫键（ss）连接姜黄素（CUR）或阿霉素（DOX），实现靶向递送和智能控释。

系统组成：

PEG：提拱不错的水溶解性、身体循坏时刻提升；二硫键：在肿癌微工作环境中崩溃性开裂；DOX/CUR：化疗药活力大分子，拥有广谱*癌活力；可进十步接枝另一特点碳原子，如靶向疗法配体（备孕叶酸、RGD）、光敏剂。

制备方法：

用衔接剂（如L-cystamine）在PEG和药品中产生–S–S–衔接；利于用树脂PEG、PEG-NH₂等吸附性繁衍物；PEG-ss-DOX 与 PEG-ss-CUR 可构成单大分子胶束或共装配多药体统。

药理机制：

奈米粒在鲜血中安稳；赶到淋巴肿瘤部分后，在高质量浓度GSH效果下，ss键裂开，挥发释放CUR或DOX；可调制用药产生带宽、才能减少体统渗透性；协力用到时具协作*肿癌功用（如DOX危害DNA，CUR*炎抗分裂繁殖）。

优势与应用前景：

延长疏水治疗药物的可靠性与海洋生物运用度；可融合结合递药公司（如PEG-ss-DOX/CUR胶束）；技术应用于甲状腺癌、肝癌、结阑尾癌等靶向药物医治实验；可与MRI造影剂、光热建材协同管理倡导治疗分离式电商平台。

产自：兰州pg电子娱乐游戏app 生物学

的用途：科学研究

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