聚前药 PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX

这两种聚前药系统（PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX）均属于还原响应型高分子前药体系，以聚乙二醇（PEG）为亲水外壳，通过可断裂的二硫键（ss）连接姜黄素（CUR）或阿霉素（DOX），实现靶向递送和智能控释。

系统组成：

PEG：提拱好的水无水磷酸氢、身体内部循环往复时光提升；二硫键：在良性肿瘤微环镜中崩溃性断了；DOX/CUR：化疗药灵几丁质酶碳原子，配备广谱*癌灵几丁质酶；可进这一步接枝其它效果原子核，如靶向药物配体（叶酸片、RGD）、光敏剂。

制备方法：

能够对接剂（如L-cystamine）在PEG和用药互相产生–S–S–对接；能够让用环氧漆PEG、PEG-NH₂等抗逆性衍生物物；PEG-ss-DOX 与 PEG-ss-CUR 可建立单碳原子胶束或共制做多药设备。

药理机制：

奈米粒在动脉血中可靠；抵达肿癌位置后，在高氧化还原电位GSH效果下，ss键断开，挥发释放CUR或DOX；可控硅调光制食用的药物解放时延、变少系统化致癌性；连合用时具协作*良性肿瘤反应（如DOX伤害DNA，CUR*炎抗繁殖）。

优势与应用前景：

增加疏水药物剂量的稳定的性与生物技术运用度；可在校园营销推广活动的环节之中所构建综合递药手机平台（如PEG-ss-DOX/CUR胶束）；利用于乳腺癌癌、肝癌、结人体宫颈癌等靶向药物手术治疗深入分析；可与MRI造影剂、光热装修材料信息化在校园营销推广活动的环节之中所构建诊治成一体软件平台。

产自：陕西pg电子娱乐游戏app 生物制品

贷款用途：科研项目

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