聚前药:PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX,还原响应型高分子前药体系的定制合成技术
聚前药 PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX
这两种聚前药系统(PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX)均属于还原响应型高分子前药体系,以聚乙二醇(PEG)为亲水外壳,通过可断裂的二硫键(ss)连接姜黄素(CUR)或阿霉素(DOX),实现靶向递送和智能控释。
系统组成:
PEG:给出很好的水阴离子型、胃中巡环准确时间缩短;二硫键:在良性肿瘤微区域环境中相应性脱落;DOX/CUR:化疗药灵活性酶分子结构,符合广谱*癌灵活性酶;可进一歩接枝的模块团伙,如靶向药物配体(叶酸片、RGD)、光敏剂。制备方法:
依据连结剂(如L-cystamine)在PEG和药品内产生–S–S–连结;更易用环氧漆PEG、PEG-NH₂等活力性诞生物;PEG-ss-DOX 与 PEG-ss-CUR 可出现单分子式胶束或共拼装多药体统。药理机制:
nm粒在血中中稳定性;停靠癌肿脏器后,在高盐浓度GSH效用下,ss键断了,放出CUR或DOX;可以操控的制抗癫痫药物发出带宽、减小程序渗透性;联合技术用到时具信息化*肺部肿瘤使用(如DOX受到破坏DNA,CUR*炎抗增值)。优势与应用前景:
升高疏水口服药物的不稳性与生物制品合理利用度;可整合联办递药游戏平台(如PEG-ss-DOX/CUR胶束);选用于乳房增生癌、肝癌、结十二指肠癌等靶向疗法根治探析;可与MRI造影剂、光热文件分立式化共建口腔诊疗分立式游戏平台。产于:北京pg电子娱乐游戏app 生物学
功用:科研管理

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