Gal-Chol,半乳糖–胆固醇偶联物的定制合成-西安pg电子娱乐游戏app
生物
半乳糖–胆固醇偶联物(Gal-Chol)
1. 设计目的
Gal-Chol将胆固醇的疏水性与半乳糖的肝细胞(ASGPR)受体识别能力集于一体,可用于制备肝靶向脂质体、脂质纳米粒或类脂体系统,实现药物载体的高效肝特异性修饰及摄取。
2. 分子组成
疏水基:蛋白质(Chol)连到臂:供选择聚乙二醇(PEG)或脂肪含量酸酰胺自动识别基团:半乳糖(Gal)3. 合成方法
碱化热量高:将热量高羟基碱化为Chol-COCl或Chol-NHS酯。接连PEG或桥联臂:操作PEG-NH₂桥联胆固与半乳糖,改善效果个人空间位阻。半乳糖机遇:选泽Gal-OH重现型或Gal-COOH衍生物确定缩合想法,行成半乳糖–PEG–Chol。生理化学反应状态:无水DMSO或DMF溶剂,恒温或轻热(25–40 ℃),生理化学反应4–12 h。纯化处理:主要采用透析、提高效率高效液相色谱(HPLC)或透明硅胶层析区分,取除未化学反应多组分。结构类型特征核实:采用¹H NMR、¹³C NMR、质谱(MS)验收结构类型特征,施用糖黏度测量法(如苯硼酸法)核实半乳糖接枝率。4. 工艺要点
的控制PEG总长度(1–3 kDa)抓好蛋白质融入脂质加厚并且凸起出现a粒子表面层;自我调节半乳糖黏度(10–30%摩尔比)以发展靶向药物和生物学稳固性;阴凉、较低温度运作可以预防PEG脱色光降解。5. 应用场景
化学合成肝靶点脂质体载药系統;用作可视化管理肝体细胞成相或制剂跟踪;与免疫抗体/Fab细节描写协同管理打造双功效纳米技术媒介;用来靶向药物RNA、siRNA核酸递送手机平台。规格:mg与g级别
产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
这质料由pg电子娱乐游戏app 动物神评zhn供应,仅用做科学研究关于我们 :
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