半乳糖–胆固醇偶联物（Gal-Chol）

1. 设计目的

Gal-Chol将胆固醇的疏水性与半乳糖的肝细胞（ASGPR）受体识别能力集于一体，可用于制备肝靶向脂质体、脂质纳米粒或类脂体系统，实现药物载体的高效肝特异性修饰及摄取。

2. 分子组成

疏水基：胆固（Chol）无线连接臂：能选聚乙二醇（PEG）或脂质酸酰胺自动识别基团：半乳糖（Gal）

3. 合成方法

滋养热量：将热量羟基滋养为Chol-COCl或Chol-NHS酯。联系PEG或桥联臂：利用PEG-NH₂桥联固醇与半乳糖，可以改善区域空间位阻。半乳糖产生：采用Gal-OH替换型或Gal-COOH具象化做出缩合症状，造成半乳糖–PEG–Chol。想法能力：无水DMSO或DMF水溶液，温度或轻热（25–40 ℃），想法4–12 h。纯化治疗：选择透析、科学规范色谱仪色谱（HPLC）或热熔胶层析拆分，避开未影响混合物。成分查证：完成¹H NMR、¹³C NMR、质谱（MS）明确成分，实用糖体积测定方法法（如苯硼酸法）查证半乳糖接枝率。

4. 工艺要点

操纵PEG粗度（1–3 kDa）切实保障胆固醇高放到脂质多层还严重正处在离子外层；自我调节半乳糖黏度（10–30%摩尔比）以均衡靶向药物和物理防御增强性；背光、超低温工作慎防PEG氧化的溶解。

5. 应用场景

提纯肝靶向药物脂质体载药设计；用做大数据可视化肝细胞膜三维成像或口服药探测；与抗原/Fab细节描写协作搭配双性能纳米级质粒；广泛用于靶向药物RNA、siRNA核酸递送系统。 

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

以内材料由pg电子娱乐游戏app 微生物大家zhn保证，仅在研发

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