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C18-PEG-MAL,十八烷基-聚乙二醇-马来酰亚胺的缺陷之处
发布时间:2025-07-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:C18-PEG-MAL,十八烷基-聚乙二醇-马来酰亚胺


【根本简单介绍】:

C18-PEG-MAL,二十烷基-聚乙二醇-马来酰亚胺C18-PEG-MAL就是种实用功能化缩聚物,其后部具有刺激性马来酰亚胺(MAL)官能团,可与巯基反响形成了增强的硫醚键,最常见于球蛋白箭头、靶点媒体倡导及药材偶联。既使,无论怎样其APP软件多,该原子核仍都存在一部分结构类型和APP软件层次的问题。我带来这款新产品,只供科技创新,如果须要,迎接网络咨询!

1. 水解稳定性差:
马来酰亚胺在水溶液中易水解生成马来酸亚胺,使得其与巯基反应的有效时间受限。在中性或碱性pH条件下,水解速率加快,影响偶联效率和反应的可控性。

2. 对巯基反应特异性高但选择性有限:
尽管MAL对巯基具有高反应性,但在含多种官能团的复杂体系中(如细胞表面或多肽中),易发生非特异性结合,影响修饰精确度。

3. 反应窗口短、操作条件苛刻:
马来酰亚胺-巯基反应需在特定pH值(一般为6.5~7.5)范围内进行,且反应一旦失控,容易生成副产物,影响产物纯度。

4. PEG链易遮蔽反应位点:
C18-PEG-MAL中PEG链较长时可能阻碍马来酰亚胺位点暴露,降低偶联效率,特别是在构建大分子生物探针时。

5. 与某些生物分子相容性差:
部分生物大分子对PEG或马来酰亚胺存在天然免疫识别,可能引发体内免疫反应或清除,加速其从体内排出,限制其作为长期递送材料的使用。

6. 成本较高:
C18-PEG-MAL的合成步骤繁复,对反应条件和纯度要求高,制备成本较高,不适合大规模工业化应用。

由此可见,既然C18-PEG-MAL在靶向治疗偶联和呈现技術中含特殊优越性,但其安全性、症状前提与菌物兼容性设置上的上限仍需要在用到一往无前行做好考核与优化调整。

C18-PEG-MAL

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