Retinoic acid-PEG-NHS,全反式维甲酸聚乙二醇活性酯
产品名称:Retinoic acid-PEG-NHS,全反式维甲酸聚乙二醇活性酯
护肤品间介:全反式维甲酸聚乙二醇可可溶性酯(Retinoic acid-PEG-NHS, RA-PEG-NHS)一种由全反式维甲酸(RA)和聚乙二醇(PEG)依据NHS可可溶性酯偶联建立的动物学双重性物。RA-PEG-NHS结合起来了RA的动物可可溶性和PEG的水可溶性及动物学可呈现语性,在动物村料呈现语、口服药物递送和纳米级各种载体整合中享有多方面操作。化学结构与反应特性
RA-PEG-NHS由三部分组成:疏水性维甲酸分子、亲水性PEG链以及末端NHS活性酯。NHS活性酯可在温和条件下与氨基化分子形成稳定的酰胺键,实现高效率偶联。PEG链提供水溶性和柔性链结构,改善RA分子的分散性和稳定性,同时减少非特异性吸附,提高生物相容性。
应用优势
药物递送优化:通过RA-PEG-NHS可将疏水性RA分子接枝到水溶性载体表面,提高RA在水性体系中的溶解性,并降低在血液循环中的非特异性吸附。
靶向功能化:NHS末端可与载体表面或其他功能分子共价结合,使RA得以固定在纳米颗粒或聚合物支架上,实现靶向递送和控制释放。
细胞信号调控:RA具有调节细胞分化和增*的功能,通过PEG偶联后,可在纳米载体或水凝胶系统中实现可控递送,增强生物实验的可操作性和稳定性。
应用实例
RA-PEG-NHS常用于脂质体、纳米颗粒或水凝胶系统的表面修饰。通过与载体表面氨基反应,可构建RA修饰的功能性纳米载体,实现细胞分化调控或局部药物释放。此外,该偶联物可进一步与靶向配体结合,用于实现组织特异性递送,提高实验或体内应用的精准性。