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Gal-glycosyl oleanolic acid，半乳糖苷修饰齐墩果酸的合成步骤

作者：zhn 日期：2025-07-22

齐墩果酸​（Oleanolic acid, OA）具*炎、*癌肿、肝自我保护等可可溶性，但水可溶性低。借助半乳糖苷化，可重要完善可溶性高，溶于水的度并赋予了肝靶向疗法性，导致激发其体内的较果。
DBCO-PEG-SH（二苯并环辛炔-聚乙二醇-巯基）定制技术

作者：zhn 日期：2025-07-22

DBCO-PEG-SH 就是种具有双端工作的线性网络整合物，同一面含DBCO使用在叠氮化物的选择化学反应，另同一面为巯基（–SH），方便于与金属材质单单从表面、马来酰亚胺或双烯设计变成稳定可靠共价键。
羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸（CMC-PEG-FA）定制技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

CMC-PEG-FA是将孕妇备孕叶酸（FA）与聚乙二醇（PEG）和羧甲基壳聚糖（CMC）借助共价联系取得的多技能靶点板材，常用于光催化原理靶点癌肿细胞核（高抒发孕妇备孕叶酸多巴胺受体）的微米平台，保证药材的普攻与活跃选择性靶点。
小分子上标记生物素标签定制技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

将怪物素（Biotin）标注​于小碳原子肿瘤药物或测试电极上，可以选择于与链霉亲和素（Streptavidin）系统相互配合，完成拉下实验所、显像、碳原子测试电极分析或靶向疗法保持。常主要包括“活性酶类酯法”或“鼠标单击物理”完成偶联。
Methotrexate-PEG3400-Amine，甲氨蝶呤-PEG3400-氨基的结构与功能特点

作者：zhn 日期：2025-07-21

Methotrexate-PEG3400-Amine ​也是种组成不对称的甲氨蝶呤（MTX）-聚乙二醇研究物，PEG3400一面衔接MTX，其他面中有游走氨基（-NH₂），可进这一步偶联各方面模块原子核，也是种创造出一个靶向治疗抗癫痫药物或nm软件的正化工中间体。
适配体修饰脂质体载药定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

支持体（Aptamer）一种完成身体淘汰拥有的短链DNA/RNA寡核苷酸，具有着间距非特异朋友辨识靶标淀粉酶或神经细胞的水平。将其修饰语于脂质人体面，可差异性增强脂质体的靶向疗法性和医治疗效。
水凝胶负载明胶微球定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

水疑胶的作用阻抗明胶微球是种将明胶微球（Gelatin Microspheres, GMs）置入水疑胶的作用无线网络成分中转变成的分手后复合软件游戏平台，构建微球的食用的用药阻抗与水疑胶的作用的斜撑性质，非常领域的应用于控释系統、安排工程建设和小面积的食用的用药增加软件游戏平台。
甲基丙烯酰化透明质酸（HAMA）水凝胶定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

HAMA（溶解甲基丙烯酰化全胶原）是一种种借助对先天全胶原（HA）做出甲基丙烯酰化修饰语后可光交连确立水抑菌抑菌凝胶的双重性村料，掌握保持良好的可注射液体性、可以控制 降解塑料性与神经元混溶性，是进行市政工程与怪物彩打中使用大范围的水抑菌抑菌凝胶前体。
Fmoc-FFRIKFERQ-OH 溶酶体靶向肽及其荧光标记物介绍

作者：zhn 日期：2025-07-18

该队列丰富疏水性聚氨酯（Phe、Ile）、带正电（Arg、Lys）与带负电（Glu）残基，一种空间结构显著特点就能介导与组织细胞內膜系统性很大是溶酶体膜血清的非活性聊天结合实际，并能够帮助该多肽位置涌入或穿膜目的，有利于促进其打开溶酶体。
生物可降解高分子铂药定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

传统的顺铂类肿癌治疗药物在临床药学运行中发生设备毒素高、水可溶性差、非特异形分布点等难题。实现将铂药与生物体可溶解蒙题子素材（如聚乳酸PLA、聚乙交酯PLGA、聚谷氨酸PGA、甲基丙烯酸酯PAM等）共价或电磁学搭配，构造 可以控制释放出、高载药量的缔合物-铂肿癌治疗药物前体，不单单调节了其药代牵引力学性，还改善了*肿癌效率与靶点性。
紫杉醇-辛基月桂醇前药脂质体定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

紫杉醇（Paclitaxel, PTX）都是种微管克制类*癌类药物，适用于乳腺炎癌、卵泡癌等医治。根据其水可溶差、控制系统渗透性高、载药不平衡，探讨者将其设计为前药并与辛基月桂醇（Octyl Laurate）等疏水醇类脂质融合，变成紫杉醇-辛基月桂醇酯类前药（PTX-OL），更进一步一个脚印载入脂质体以解决其药代冲磁学和淋巴肿瘤靶点性。
小粒径多隔室脂质体定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

多隔室脂质体​（Multilamellar Vesicles, MLVs）具备各个同心同德磷脂层，可做到等度控释、共载许多药。将其颗粒直径操控至100 nm如下的小颗粒直径MLV，可强势不断增强癌肿进行浸入性与神经细胞摄食吸收率，是一种种最新型智慧脂质机制统。
叶酸受体介导多西他赛长循环脂质体的制备方法-西安pg电子娱乐游戏app 生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

渭南pg电子娱乐游戏app 生物制品展示 的DHA感觉介导多西他赛长循坏往复脂质体是以多西他赛（Docetaxel, DTX）为载药内在，借助脂质体科技并结合在一起DHA（FA）介导靶点及及聚乙二醇（PEG）装饰的长循坏往复工作机制共建的新兴奈米中药递送体系。
Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶向肿瘤肽偶联物定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶点肿癌肽偶联物定制开发提炼枝术;Bombesin是一个种靶点胃泌素移除肽多巴胺受体（GRPR）的肽段，GRPR在前列的腺癌、乳房增生癌等肿癌中过表达出来。将其与多西他赛偶联不利于推动精准服务生物学改善。
Tat-Fludarabine：氟达拉滨偶联细胞穿膜肽定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

Tat-Fludarabine 是根据癌细胞穿膜肽 Tat（YGRKKRRQRRR）与氟达拉滨（Fludarabine）共价偶联成型的靶向的治疗递送系统化，指在改善氟达拉滨的胞内摄取量能力，特意可用来于败血症、腮腺瘤等血渍系统化问题的的治疗深入分析。