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作者:zyl 日期:2025-12-02
Tri-GalNAc-Hexamine 是一种种具有着糖基呈现的有机化合物,多方面用以糖生理学学、口服药物递送及及糖肽炼制等科研教育领域。 -
作者:zyl 日期:2025-10-11
CY5-蔗果五糖,即蔗果五糖(Glucosyl-Fructosyl tetrasaccharide,缩写GF4)与CY5荧光活性染料偶联行成的混合氧分子,有的是种联系了大自然低聚糖功能表与近红外荧光功能表的标上有机化合物。 -
作者:zyl 日期:2025-09-09
DBCO-Ac4Man 也是种有二苯环环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)基团的四乙酰化甘霖糖(Ac4Man)衍生物物 -
作者:zhn 日期:2025-08-22
普鲁兰多糖(Pullulan)就是种由麦芽糖三糖单元式结构类型的非天然多糖,具有着正常的水溶解性、微菌物相溶性和微菌物可化学降解性。将普鲁兰多糖对其进行马来酰化增韧,可在其碳原子链上产生马来酸酐催化活性基团,导致打造与阿霉霉素(DOX)偶联的反响位点。此类结构类型实际上授予DOX媒体正常的亲水溶性和增强性,还能在咸性微的大环境发放生pH过敏性溶解,实行肉瘤微的大环境下的口服药控释。 -
作者:zhn 日期:2025-08-22
在MP-DOX的的基础进取一点引用备孕孕妇孕妇叶酸片(FA)配体。备孕孕妇孕妇叶酸片能非特异朋友结合在一起高表达方法于多种类淋巴肺部肿瘤组织细胞漆层的备孕孕妇孕妇叶酸片肾上腺素受体,以此达到会去分手后靶点性。借助备孕孕妇孕妇叶酸片-普鲁兰-DOX的四元空间结构构思,都可以具有特征高水可溶、pH敏感度性与会去分手后靶点效率,同质性上升*淋巴肺部肿瘤治疗效果并减低毒副效果。 -
作者:zhn 日期:2025-08-22
普鲁兰多糖(Pullulan)也是种由麦芽糖三糖模块分解成的自然多糖,具有着正常的水可溶、微怪物相匹配性和微怪物可可降解性。将普鲁兰多糖来进行马来酰化热塑性树脂,可在其原子链上对接马来酸酐化学活化基团,最终得以展示与阿霉霉素(DOX)偶联的反應位点。此种空间结构不止彰显DOX质粒正常的亲水性树脂和不稳相关性性,还能在偏酸微的大环境颁发生pH敏感度性溶解,构建肺部肿瘤微的大环境下的药品控释。 -
作者:zhn 日期:2025-08-22
在MP-DOX的根本努力上进一歩运用备孕DHA(FA)配体。备孕DHA能特情人结合实际高展示于种良性肿瘤神经细胞面上的备孕DHA肾上腺素受体,所以达到主动性靶向药物治疗性。。更透露其为备孕DHA靶向药物治疗型多糖-DOX前药黏结物。 -
作者:zhn 日期:2025-08-21
PHPMA/D-PPF 是以聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(Poly(HPMA), PHPMA)或葡聚糖(Dextran)有利于链,按照检查是否键对接普罗帕酮(Propafenone, PPF)出现的大原子前药系统性。PHPMA 具备保持良好的水溶解性和生物制品工程相融性,而葡聚糖可增长靶点性和可溶解性。按照检查是否对接的普罗帕酮可在身体内部慢慢放,缓解性药物生物制品工程采用度和可以减少心致癌性。 -
作者:zhn 日期:2025-08-21
Dextran-Propafenone 是巧用葡聚糖多羟基作主导链,将普罗帕酮根据人工控制化学式键(如酯键或酰胺键)接枝成型的水可溶大团伙前药。葡聚糖可持续改善用药靶向药物性和化学降解性,使普罗帕酮在血中很快降低,并减小非靶的器官的副的作用。 -
作者:zhn 日期:2025-08-21
PHPMA-PPF 是以水可溶涨分子结构式PHPMA为膜蛋白,实现酰胺化或酯化将普罗帕酮接枝确立的涨分子结构式药模式。PHPMA 打造水可溶和血液循环系统平稳性,接连的普罗帕酮可在内部缓缓放出,减少原药副用处并提升药推流体动力学结构属性。 -
作者:zhn 日期:2025-08-21
K5-hydrazone-DOX 是以K5肝素前体多糖应以链,经由腙键(hydrazone)对接阿霉素(Doxorubicin, DOX)变成的pH强烈生物工程大分子式前药。腙键在酸碱性生活场景(如良性肿瘤微生活场景或内吞体/溶酶体)下可油脂水解,建立用量轮廓线保持,肝素链给出水无水磷酸氢和生物工程相溶性,并可提升血液间歇系统间歇稳定量分析性。 -
作者:zhn 日期:2025-08-21
Dextran-dopamine 是以葡聚糖(Dextran)为核心链、多巴胺(Dopamine)为可溶解性基团的大原子核前药系统的。多巴胺含酚羟基,兼具抗氧物及中枢神经守护影响,可依据共价键对接到葡聚糖主链上,导致水溶解性大原子核前药。该模式可以使用于靶向疗法递药或作为一个自安装载药服务平台,同時葡聚糖的生物制品可降解性有利于促进药物治疗控释。 -
作者:zhn 日期:2025-08-21
Phalloidin-PEG-Alkyne 是将Phalloidin利用PEG链与未端炔基偶联构成的的作用化原子核,设计以人为本研究背景“炔-叠氮”点击进入化学上的(CuAAC,Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition)。炔基可与叠氮基标上原子核利用铜催化发生反应环增加发生反应效率切合,建立原子核的作用化或荧光标上。 -
作者:zhn 日期:2025-08-20
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种种从毒伞属口蘑中分刘海离着到的七肽环肽,要能 高非特异聊天相运用实际 F-Actin(纤维板状肌动球蛋白),而不与模型 G-Actin 相运用实际。其独一无二的相运用实际特点能让鬼笔环肽称为 细胞膜骨架三维成像、微丝动态图片理论研究 的比较好原子核电极。 -
作者:zhn 日期:2025-08-20
Phalloidin(鬼笔环肽)是种从毒鹅膏菌(Amanita phalloides)中分刘海离出的七肽内毒素,其管理的本质性是还可以高沟通协调能力、不能逆地组合F-肌动球球蛋白(F-actin),可以在内部生物制品学中被常见当做肌动球球蛋白内部骨架的高特情人检测器。为了让体现荧光三维成像功用,Phalloidin常与荧光活性染料参与共价体现,确立各种不同股票波段的荧光检测器。

















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