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作者:zhn 日期:2025-07-23
地塞米松(Dexamethasone)都是种实用的糖皮面抗生素类*炎药,其*炎、免疫性抑止特效为显著。琥铂酸(Succinic acid)可用为接连臂,导入亲水溶性,的同时出具羧基于共价接连。多巴胺(Dopamine)团伙含带邻苯二酚节构,可顺利通过氧化反应后组成比较稳定的共价键,并对建材从表面或碳建材具积极的细胞迁移性。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
资产重组人生图片长刺激素(r-hGH)是极具好几种辽效的海洋生物注射剂,如促种植、的调节产生。半乳糖化可纠正其产生半衰期,并激发肝或其他排毒器官靶向药物,提高自己体中辽效及变少免疫细胞原性 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
O-GlcNAc 为糖蛋清经常见的α-O-N-乙酰氨基冬枣糖淡化,使用在学习探讨蛋清质功效调节管控、电磁波转导、肺癌与消化吸收问题机理。可将O-GlcNAc精准定位于不同蛋清质构象或部位,以去生物化学学习探讨或靶点淡化。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
顺利通过在金納米级核/壳(如Au@SiO₂或Au@Au)金属外壳修饰语草莓糖(Glc),凭借肿癌或免疫力体细胞对草莓糖肾上腺素蛋白激酶(如GLUTs、珠露糖肾上腺素蛋白激酶)的自动识别力量,进行納米级颗粒的靶向疗法摄食与示踪。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
Apolipoproteins(ApoA/ApoB等)是自身脂质输送的要点血清,借助糖基化可提升其靶向药物疗法功能模块与半衰期,采用构造 类脂质微米体、靶向药物疗法媒体或程度网站。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
2-DG为提子糖接近物,可被高能耗癌症体细胞首选摄取量,尤其要在GLUT高抒发癌症中。将2-DG遮盖于超顺磁Fe₃O₄納米粒,可满足提子糖感觉介导靶向药物的MR影像与隐性热疗。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
噻唑橙(Thiazole Orange, TO)就是种强荧光纺织染料,通用在DNA染料。TO-CTS-Folate是将TO和孕妇叶酸一同标上在壳聚含糖子上,获得了具有特征靶向治疗疗法性与荧光显像基本功能的自动化多糖涂料,用在体细胞鉴别、靶向治疗疗法显像和检查形式构造 。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
肝素-藤黄酸(Gambogic acid,GA)接枝物是一个种通过*肺部肿瘤小原子与大自然多糖(肝素)的特点原料,既能抹去GA的*癌活力性,又调理其水可溶和靶点药物性,现已在靶点药物递药和缓释平台。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
半乳糖基化壳聚糖(Galactosylated chitosan oligosaccharide,Gal-CSO)是将半乳糖残基进行共价策略引进壳聚糖低聚物上的其中一种靶点多糖,广泛APPAPP于肝血细胞系靶点递药体系,因肝血细胞系接触面高表达方法的ASGPR(天冬氨酸-半乳糖蛋白激酶)能特异区分半乳糖基团。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
壳聚糖是一个种天然冰收入多糖,遵循不错的微生物学相匹配性、微生物学可光降解性及黏附特性,是配制微球递送软件系统的理想型原料。壳聚糖微球能够用于载药、靶向治疗、控释、接种疫苗递送等这个领域。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
海藻颗粒酸钠(Alginate, ALG)一种阴阳正离子非人工得分子式,可在Ca²⁺等二价金属材质阳正离子化学交联演变成妇科凝胶微球。多用到神经细胞媒介、肿瘤口服药物媒介、组织安排工程建筑及脆性断裂肿瘤口服药物保证等目标。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
中药膜血清中会巧用人或动植物白血清血清质(HSA/BSA)准备微米粒。利用糖基化呈现,增长靶点安全性能、稳固性各类在癌症微的环境安装药技能。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
葡聚糖(Dextran)是可生态学分解的多糖,进行制取为可获取肌肤的可可溶性微针,可改变刺痛控释、口腔粘膜打开、产品局部治疗方法等多样功能性适用范围。 -
作者:zhn 日期:2025-07-17
黑构杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide, LBP)都是类非人工满原子多糖,都具有优秀的动物相匹配性、*硫化和免疫细胞改善活性氧氧。经过其动物活性氧氧与铂类口服口服药(如顺铂、卡铂、奥沙利铂)实施微米口服口服药的建立,力争达成肉瘤中药手术治疗的融合负效应。黑构杞多糖-铂基微米口服口服药经过制定生成思路养成稳定性高、靶向手术治疗性强、控释效能市场大的的微米物体,加快中药手术治疗使用效果并大大减少程序致毒。 -
作者:zhn 日期:2025-07-17
槲皮素(Quercetin)一种天然植物黄胺类氧化物,极具种怪物活力性。然后,其水可无水磷酸氢差、怪物使用度低禁止了临床药学应用领域。按照将槲皮素勾勒为前药结构特征并稼接于水可无水磷酸氢葡聚糖骨地上,型成前药汇聚物,行强势提生其维持性、靶向药物性和控释性。

















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